46x16qh染色体报告的含义是什么?

2019-03-27 16:28 来源:admin
成员92282562015-04-2112:12:08
当染色体完整性由于任何内部或外部原因而受损时,染色体以特定顺序排列,具有特定数量的基因,并且染色体畸变包括染色体畸变和染色体畸变。我打电话。1)染色体畸变:尽管细胞中染色体的数量和形状(结构)相对稳定,但通常染色体的数量增加或减少。1至2%的变化高达5%或更少。染色体结构通常小于由染色体畸变引起的疾病数量的1%,并且患有疾病的儿童中的常染色体异常例如唐氏综合征通常表明核型47xx(XY)21代表多个染色体核型。。通常的21 Dade是由异常染色体的数量引起的,也称为21三体性疾病。1Klinefelter综合征核型47XXY是核型46XY / 47XXY嵌合体的三分之一,并且还有性腺发育。/ 46XX嵌合体核型(2)结构染色体畸变:染色体起源由于各种原因,很容易从长轴上破碎碎片。称为碎片的碎片可以通过各种动作变形,例如丢失,易位,反转和重复。所造成的组织结构的失真最常见的疾病是14/21,先天性表型是46XX(XY)-14 + T(149219),即14号染色体缺乏核型。由第14臂和第21臂形成的易位染色体如下。染色体9受染色体9调节。在这种情况下我可以生孩子吗?
我是男人。染色体9qh +指向染色体9的长臂,我想知道是否存在我们不假设染色体的问题。男性问题或女性问题仍然可以传染给后代,如果无症状可以对应正常的染色体,以形成未来的配子2,专家嗨:请,我报告染色体请帮我看看。
我的乐队的核型是G:46 XX 1 qh +(多态性)我的丈夫是G乐队的核型:46 XY从未见过任何明显的异常。
对不起,你还常吗?谢谢你的回复。
答:G带核型:46XX1 qh +(基因多态性)异常,可能对未来的生育能力产生不利影响。问:染色体上qh +的含义是什么?你好q意味着染色体的长臂显示h +瘢痕形成;异染色质反转(inv(9))和增殖(9 qh +)的发生率是人类染色体9 9它根据物种的不同而不同,由载体异常引起,但被认为是染色体的正常多态性,但inv(9)和9qh +也与不孕症和各种困难有关。的疾病。这项研究的目的是调查台湾异染色质区域(9 qh +)的生长和9号染色体逆转(Inv(9))的发生率,并分析其是否与疾病临床相关是的。我们在4752个独立样本中进行了inv9和9qh +(来自怀疑患有染色体疾病的人的3,070个样本的羊水和外周血样本在1682年)。台湾inv(9)的发病率为1。
2%和9qh +的发生率为7。
21%,女性远远超过男性。此外,血液研究表明,inv(9)和9qh +与几种不同的疾病有关,也是不孕症的一个因素。患者中9qh +的发生率也是基于这项研究的结果,优生学医生和遗传咨询师将增加inv(9)和9qh +载体来解释inv。推荐的(9)和9 qh +是正常的多态性,应该被告知可能与这些疾病有关。到目前为止,染色体治疗还没有应用于临床治疗,也没有胎儿畸形。这取决于你有哪种异常基因。
最好咨询遗传专家。