一项针对小细胞肺癌患者的ambulicin患者和拓扑替

2019-05-17 06:41 来源:互联网

德国研究人员Joachimvon Pawel等报道的II期临床试验表明,与拓扑替康相比,氨苄青霉素并未改善小细胞肺癌二级治疗的总体生存率。
分层分析显示,amrubicin延长了难治性小细胞肺癌的存活率,但两个治疗组的总体存活率无显着差异。
(JClinOncol。
2014年11月10日,amrubicin作为第三代蒽环类和拓扑异构酶II的有效抑制剂的在线版本对小细胞肺癌有重要影响。
该III期临床试验的目的是比较氨柔比星和托泊替康治疗小细胞肺癌的安全性和有效性。
637名患者,包括耐药性小细胞肺癌和易感小细胞肺癌,随机静脉注射(iv)1至3或托泊替康-1,比例为2:1的40mg / m 2氨柔比星。
循环为5mg / m2iv 1至5天,21天。
主要终点是总生存期(OS),次要终点包括总有效率(ORR),无进展生存期(PFS)和安全性结果。氨柔比星组的中位OS为7。
在五个月内,拓展的一组是七个。
8个月(HR = 0)。
880; P = 0
耐药病例的分层分析显示,氨柔比星组的中位OS为6。
2月份,托泊替康集团的平均操作系统为5。
7个月(HR = 0)。
77; P = 0
047)。
氨柔比星组的中位SSA为4。
在1个月时,拓扑替康组的中位PFS为3。
5个月(HR = 0)。
802; P = 0
018)。
氨柔比星组的总实际效率31。
1%,拓扑替康组16。
9%(P0。
001)。
与氨柔比星和拓扑替康组中的三种或更多种治疗相关的不良事件是中性粒细胞减少症(41%对54%,P = 0)。
004),血小板减少症(21%对54%,P0。
001),贫血(16%对31%,P0。
001),感染(16%对10%; P = 0)。
043),中性粒细胞减少症发热(10%vs 3%,P = 0)。
003)和心脏病(5%对5%,P = 0。
759),输血率分别为32%和53%(P0)。
001)。
NQO1基因(α-氧化还原酶)的多态性与安全性结果无关。
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院陈功义教授:2011年1月用JClinOncol比较氨柔比星和托泊替康治疗小细胞肺癌的二期临床试验。它被选为铂基组合。
结果显示,amrubicin组的ORR明显优于拓扑替康组(44%vs。15%,P = 0)。
021)来自拓扑替康组的3级中性粒细胞和血小板减少症似乎更常见,结果显示对铂类一线化疗敏感的患者更容易接受氨苄青霉素二线治疗表明它可能是有利的。
2014年4月在JCO期刊上发表的III期试验(JCOG0509),与氨柔比星+顺铂(AP)和伊立替康+顺铂(IP)相比,用于治疗多种小细胞肺癌。由于SSP优于PA治疗,因此IP治疗仍然是广泛的小细胞肺癌的标准治疗方法。
2014年4月发表于肺癌的单组临床试验结果也表明,用氨柔比星单药治疗难治性小细胞肺癌是有效和安全的,本文难以使用氨柔比星有。在小细胞肺癌治疗中改善总体存活率的结果是一致的。